sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "european medicines agency".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
European medicines agency) definira biološka zdravila kot zdravila, pri katerih je aktivna substanca nastala iz živih organizmov, kot so npr. žive celice.
European medicines agency) Zvezna agencija za hrano in zdravila (angl.
European Medicines Agency) potrjena šele v letu 2016, ko je večina v našo raziskavo vključenih bolnikov že zaključila z zdravljenjem (40).
European Medicines Agency; EMA) predložiti vlogo za dovoljenje za promet, ki vsebuje dokumentacijo o kakovosti ter rezultatih predkliničnih in kliničnih preskušanj (1).
Prav tako pa bi moral distributer vzpostaviti sistem sledenja, ki omogoča iskanje izdelkov z napako in učinkovit postopek odpoklica (European Medicines Agency, 2023).
European medicines agency) odobrena tri zdravila, ki delujejo na principu terapije CAR-T.
European medicines agency) je do danes odobrila le štiri učinkovine, ki so zaviralci holinesteraz: takrin (1995), donepezil (1998), rivastigmin (1998) in galantamin (2000) (Maia in Sousa, 2019).
Drugi postopki registracije zdravil, ki so bili omenjeni že v drugem poglavju, so v pristojnosti posamezne države članice (European Medicines Agency, 2016).
European medicines agency; EMA) kot Ameriška uprava za hrano in zdravila (ang.
European Medicines Agency, v nadaljevanju EMA) ter bogato raziskovalno infrastrukturo, kar krepi njen pomen v globalni verigi vrednosti.
EMA European Medicines Agency), ki skrbi za nadzor uporabe farmacevtskih izdelkov ter proučuje vpliv njihovih ostankov v okolju.
Že po uradnih podatkih European Medicines Agency je zaradi cepljenja umrlo tisoče ljudi v EU , stotisoče pa jih ima občutne zdravstvene posledice .
Gre za pravno obvezujoči dokument v sedemintridesetih državah članicah, ki so podpisale navedeno konvencijo (European Medicines Agency, 2017b).
European Medicines Agency - EMA) je leta 2008 izdala prilagojene smernice za biološko varnost in učinkovitost celic v terapevtske namene.
European Medicines Agency - EMA) se cepivo daje kot serija dveh intramuskularnih injekcij, po 0,3 mL, v razmiku treh tednov (31).
European Medicines Agency; EMA) zaradi pomanjkanja dokazov o učinkovitosti in varnosti ni izdala dovoljenja za promet (12).
Detailed information on this medicine is available on the European Medicines Agency (EMEA) web site: http: // www. emea. europa. eu /.
Za hude reakcije so značilni hipotenzija in / ali bronhospazem ali generaliziran izpuščaj / eritem ( European Medicines Agency , 2014 ) .
Tveganje s stališča varnosti zdravila je postalo preveliko v primerjavi s koristnostjo zdravljenja ( European Medicines Agency , 2010 ) .
European Medicines Agency) Evropsko združenje za internistično onkologijo etanol fludarabin, ciklofosfamid, rituksimab Zvezna agencija za hrano in zdravila (angl.